Aufgaben
- Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungs- und Registrierungsverfahren, vorwiegend für bestandsspezifische Impfstoffe
- Erstellung, Pflege und Einreichung von regulatorischen Dossiers und Dokumenten gemäß nationaler und internationaler Vorschriften
- Steuerung von Änderungen und Verlängerungen bestehender Zulassungen
- Überwachung und Implementierung gesetzlicher Anforderungen in den relevanten Märkten
- Enge Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Behörden, externen Beratern, sowie weiteren Fachabteilungen
- Sicherstellung eines kontrollierten Dokumentationssystems inklusive elektronischer Datenverwaltung
Profil
- Abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Biologie, Pharmazie, Tiermedizin)
- Erfahrung in Regulatory Affairs sowie Kenntnisse der relevanten Vorschriften und Prozesse
- Vertraut mit GMP in der Tiergesundheits- oder Pharmabranche
- Strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Detailgenauigkeit
- Kommunikationsstärke und Teamgeist für die Zusammenarbeit mit internationalen Partnern
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
- Festanstellung in einem innovativen Unternehmen
- Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
- Regelmäßige Schulungen und Weiterbildungsmaßnahmen
- Spannende Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung in einem internationalen Umfeld
Gehaltsinformationen
- Attraktives Gehaltsmodell