Sie dienen als Unterstützung bei der Implementierung eines Qualifizierungs- und Kalibrierungskonzepts
Sie sind als Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Qualifizierungen, Kalibrierungen und Wartungen von Laborgeräten zuständig
Sie kümmern sich um die eigenverantwortliche Erstellung GMP-konformer Dokumente
Sie sind für die Betreuung von externen Dienstleistern verantwortlich
Sie übernehmen die Betreuung von verschiedenen Qualitätsprozessen im Zusammenhang mit der Freigabe- und Stabilitätsprüfung von Klinikmustern
Sie arbeiten in enger Zusammenarbeit mit verschiedenen Gruppen innerhalb des Organisationsbereichs
Sie sorgen für eine gute Zusammenarbeit in globalen Teams und Kooperation mit internen und externen Partnern
Sie dienen als Unterstützung bei Inspektionen und Audits
Sie helfen bei der Entwicklung und Implementierung von neuen Prozessen und Prozessverbesserungen

Sie bringen ein erfolgreich abgeschlossenes Studium zum Bachelor oder Master in der Fachrichtung Chemie, Pharmazie oder verwandten naturwissenschaftlichen Studiengängen mit
Sie können Erfahrung in der Pharmazeutischen Industrie im Bereich CMC, mit Schwerpunkt Entwicklung vorweisen
Sie arbeiten selbständig, strukturiert und gewissenhaft und bringen ein hohes Maß an Eigenmotivation mit
Sie beherrschen sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sie bringen gute EDV-Kenntnisse mit
Zu Ihren Stärken gehören Organisationsgeschick, Durchsetzungsvermögen, Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität
Sie haben die Fähigkeit verschiedene, komplexe Aufgaben zu managen
Sie bringen sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit auch in globalen Teams mit
Sie können GMP-Erfahrung vorweisen (wünschenswert)

Fachkraft für die Bereiche Qualifizierung/Kalibrierung und GxP Prozesse (m/w/d)